El rector de la Universidad de Salamanca, Ricardo Rivero, el alcalde de Salamanca, Alfonso Fernández Mañueco, y el consejero de Sanidad de la Junta de Castilla y León, Antonio María Sáez, asistieron a la conferencia inaugural del congreso
La Universidad de Salamanca acoge el II Congreso de Enfermedades Raras de Castilla y León donde se insistirá en la importancia de la investigación y en el papel fundamental que juega en el avance de la cura de estas patologías durante varias sesiones a lo largo de los días 14 y 15. Este encuentro está bajo la organización la Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León, AERSCYL
la Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León (AERSCYL), nació en Salamanca en el año 2014 con la intención de acercarse a los afectados por Enfermedades Raras o sin diagnosticar y a sus familias y cuya finalidad es defender sus derechos y necesidades. Su presidenta, Cristina Díaz, hizo hincapié sobre la investigación y su papel fundamental para el tratamiento de las distintas patologías.
Por su parte, el alcalde de Salamanca, Alfonso Fernández Mañueco, destacó el trabajo de la asociación y el apoyo del consistorio a la causa de AERSCYL.
En Salamanca se ha creado una unidad de diagnóstico avanzado con una inversión en torno a 1 millón de euros. Respecto a este tema, el consejero de Sanidad de la Junta de Castilla y León, Antonio María Sáez, señaló que es necesario que la sanidad pública de la comunidad trabaje para reducir los tiempos de diagnóstico de estas enfermedades.
El congreso se inició con la conferencia “Síndrome de hipoventilación central congénita o enfermedad de Ondine. Pacientes españoles”, a cargo de la doctora Mª Ángeles García Teresa. Durante la jornada de hoy y mañana se desarrollarán otras ponencias sobre enfermedades autoinmunes, el síndrome de Cushing y medicamentos huérfanos.
Por Yeison Forero