El estudio ha sido desarrollado por el grupo de investigación dirigido por Xosé Bustelo, del Centro de Investigación del Cáncer. En Radio USAL hemos hablado con Mª Isabel Fernández Pisonero, una de sus investigadoras, quien nos cuenta más detalles sobre esta noticia.
Los datos de este estudio sobre una mutación concreta de este gen, han permitido identificar fármacos ya disponibles en el mercado que podrían ser de utilidad para pacientes con tumores que alberguen mutaciones del gen RRAS2, así como para individuos aquejados de la enfermedad congénita denominada síndrome de Noonan. Nos lo contaba Mª Isabel Fernández Pisonero, una de las investigadoras de este nuevo hallazgo que se espera sea un gran avance para la comunidad científica y que permita seguir investigando.
La entrevista se podrá escuchar en directo hoy lunes a las 20:00h en la 89.0fm o desde radio.usal.es.