El Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca, IBSAL, participa en un ensayo que evaluará la eficacia de un fármaco con actividad antiviral en casos de neumonía por Covid-19. El objetivo es probar un nuevo uso del selinexor, un fármaco ya en uso actualmente para trastornos hematológicos y evaluar su seguridad en pacientes graves a consecuencia de la neumonía por Covid-19. El Servicio de Medicina Interna del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca es el primer hospital de España en incluir pacientes en este ensayo.
La investigación está trabajando contrarreloj en estos días para encontrar los medios de vencer esta terrible pandemia que nos azota. La vacuna aún no es una realidad y el estudio de los fármacos y su comportamiento con los afectados de Covid-19 es fundamental. En esa lucha está el IBSAL.
El Hospital Universitario de Salamanca y el Hospital Vall d´Hebrón son los dos centros en España, de un total de 40 en el mundo, que llevan a cabo este ensayo clínico que permitirá estudiar los efectos de selinexor, un fármaco usado actualmente para trastornos hematológicos como el mieloma múltiple, en pacientes graves con Covid-19. El Dr. Miguel Marcos Martín, jefe de unidad del Servicio de Medicina Interna del Complejo Asistencia Universitario de Salamanca y profesor titular de la Universidad de Salamanca es el investigador principal de este ensayo que pretende confirmar la potencial actividad antiviral y anti-inflamatoria de este fármaco, a quien hemos entrevistado esta tarde.
Este ensayo en Fase II aleatorizado y doble ciego prevé reclutar 240 pacientes en todo el mundo que tengan neumonía grave por COVID-19. En caso de que se compruebe su eficacia como antiviral, este fármaco podría incorporarse automáticamente al arsenal terapéutico para el tratamiento de COVID-19, dado que ya está aprobado para su uso en humanos.